An Unbiased View of thuoc esomeprazol
An Unbiased View of thuoc esomeprazol
Blog Article
Không cần phải điều chỉnh liều ở bệnh nhân tổn thương chức năng thận. Do ít kinh nghiệm về việc dùng thuốc ở bệnh nhân suy thận nặng, nên thận trọng khi điều trị các bệnh nhân này.
Thuốc Esomeprazole đã được chứng minh có khả năng ức chế sự tiết acid của dạ dày tương tự như omeprazole.
Esomeorazol tương tác với một số chất ức chế protease như nelfinavir và atazanavir, gây thay đổi sự hấp thu các chất ức chế protease.
Nhìn chung, esomeprazol dung nạp tốt cả khi sử dụng trong thời gian ngắn hoặc thời gian dài.
Bạn nên uống Esomeprazol trước bữa ăn ít nhất 1 giờ. Bạn nên uống thuốc với nhiều nước, không được nhai hoặc nghiền nhỏ thuốc.
Liều 20mg: Nửa phần dung dịch pha nên được truyền tĩnh mạch trong thời gian tối thiểu ten-30 phút. Nên loại bỏ phần dung dịch không sử dụng.
Nội dung bạn đang tìm kiếm không có phiên bản tiếng Việt. Vui lòng chọn tiếp tục để xem nội dung tiếng Anh hoặc đi đến trang chủ nha thuoc tay Tiếng Việt.
Ảnh hưởng của esomeprazole trên được động học của các thuốc khác: Các thuốc hấp thu phụ thuộc pH: việc giảm độ acid dạ dày khi điều trị bằng esomeprazole và các PPI khác có thể làm giảm hay tăng sự hấp thu của các thuốc khác có cơ chế hấp thu phụ thuộc pH dạ dày.
Liều 40mg Dung dịch pha tiêm nên được tiêm tĩnh mạch trong khoảng thời gian tối thiểu 3 phút.
Bạn dùng thuốc esomeprazole theo đường uống theo hướng dẫn của bác sĩ, thường mỗi ngày one lần, ít nhất one giờ trước bữa nha thuoc tay ăn. Liều lượng và thời gian điều trị dựa trên tình trạng bệnh và phản ứng của cơ thể với điều trị.
Dùng thiếu liều không gây nguy hiểm đến sức khỏe nha thuoc tay nhưng có thể làm giảm đi Helloệu quả cũng như thời gian điều trị.
Không cần phải giảm liều ở người suy thận nhưng thận trọng ở người suy thận nặng vì kinh nghiệm sử dụng ở những bệnh nhân này còn hạn chế.
Liều 40mg: Dung dịch pha tiêm nên được truyền tĩnh mạch trong khoảng thời gian từ ten đến 30 phút.
Esomeprazol không bền trong môi trường acid nên được bào chế dưới dạng bao tan ở ruột. Thuốc hấp thu nhanh sau khi uống, đạt nồng độ cao nhất trong huyết tương sau 1 - two giờ.